簡述SAP與LIMS之間的集成關系？簡單來說，SAP QM模塊用于單個或一組產品的創建檢驗計劃。在檢驗計劃關聯的取樣計劃要求下，樣品必須注冊到LIMS系統中。這組信息下載到LIMS中，創建符合取樣要求的樣品。在大多數情況下，規范或標準是在LIMS中定義的。但是，值得重視的是，在這種情況下需要保證物料編碼在SAP和LIMS兩個系統中是同步的。樣品測試一旦在LIMS系統中結束，無論是通過什么模式，結果都要傳到SAP中，且結果需包含樣品質量狀態信息。這些信息是SAP系統做出適當決定的依據。

　　LIMS系統包含簡單的實驗室試劑耗材管理模塊。在需要采購時，公司會通過SAP系統，這就要求LIMS能上傳采購請求信息到SAP中。同時在物料采購完成時，還會通過SAP來更新LIMS中的信息。

　　就物料和最終產品而言，SAP在其記錄管理上是一致的。通過接口，SAP會從LIMS中獲取信息同時保持與LIMS數據同步。

　　另外在“物料管理”界面還需要考慮的是對物料進入和生產之后產品的批準，將由質量部門批準后的物料或產品進行庫存更新，然后內部流轉到財務會計(FI)在MM上完成供應商打款，并通過生產計劃(工廠信息模塊，Plant Information Modules)將物料發放用于生產。

　　為滿足FDA審計的要求，從在SAP系統中生成檢驗批次到COA報告產生都在LIMS系統中完成，其中包括用于輔助獲取檢驗物料的儀器原始數據的對應的儀器接口。

　　實驗室信息管理系統發展成為了“企業LIMS”系統，不僅支持實驗室內的所有功能，還能在整個公司的應用系統集成。SAP中的質量管理功能實現了“企業LIMS”系統的功能。該解決方案不僅提供適合工商業實驗室中所需的一切功能，還包括了質量管理的擴展功能。其中包括審計管理、問題解決和質量保證。總之，SAP為企業提供了集成LIMS的解決方案，簡化了實施和集成過程，也順暢了質量流程。

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